一次性化學(xué)防護服廣泛應(yīng)用于許多行業(yè)。它們重量輕，對人體工程學(xué)造成的負(fù)擔(dān)很小，如果受到污染可以進行處理，但可以防止輕微的化學(xué)霧或噴霧，或固體顆粒的進入。

一次性化學(xué)防護服通常被稱為 5 型或 6 型防護服：5 型防護服符合 EN ISO 13982-1 –“針對固體顆粒的防護服”，而 6 型防護服符合 EN 13034 –“針對液體化學(xué)品的防護服”。通常，同一套防護服可以抵御這兩種危險。

EN ISO 13982-1:2004+A1:2010 和 EN 13034:2005+A1:2009 已作為歐洲標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布，預(yù)計制造商和供應(yīng)商將希望使用這些標(biāo)準(zhǔn)對他們的產(chǎn)品進行測試并在歐洲市場上標(biāo)記 CE . 兩種防護服的材料都必須經(jīng)過一系列物理和化學(xué)測試。還有指定的整套測試。

作為公告機構(gòu)和測試機構(gòu)，SATRA 能夠根據(jù)歐洲個人防護設(shè)備 (PPE) 法規(guī)協(xié)調(diào)這些產(chǎn)品的測試和認(rèn)證。制造商和供應(yīng)商應(yīng)注意，這些產(chǎn)品被法規(guī)歸類為“III 類 PPE”。因此，這些套裝在投放市場之前必須經(jīng)過型式檢驗。此外，在獲得認(rèn)證后，這些產(chǎn)品的生產(chǎn)必須接受公告機構(gòu)根據(jù) PPE 法規(guī)的模塊 C2 或 D 進行的持續(xù)合規(guī)性檢查。

要符合 5 類標(biāo)準(zhǔn)，防護服必須通過 EN ISO 13982-2 中規(guī)定的整套防護服向內(nèi)泄漏測試。這評估了防護服及其閉合系統(tǒng)防止微粒進入佩戴者面部，尤其是鼻子和嘴巴的能力。測試在封閉的大氣中進行，無毒顆粒模擬物會釋放到該大氣中。滿足要求至關(guān)重要，防護服制造商或供應(yīng)商必須提供明確的說明，說明如何避免微粒進入界面區(qū)域，例如防護服與面罩/手套/靴子之間的重疊區(qū)域。

6 型防護服還必須通過整套防護服測試，但這次防護服是針對水霧或細(xì)水霧進行測試的。水中加入表面活性劑（溫和洗滌劑）以產(chǎn)生特定的表面張力，并加入染料以幫助評估泄漏。測試對象在被測試的衣服下面穿了一件吸水服，吸收任何泄漏并被染料弄臟。通過測量三件西裝上任何污漬的總面積并將其與要求進行比較來確定成功或失敗。泄漏通常發(fā)生在封閉和界面區(qū)域，但液體也可以滲入材料本身。

指定了一系列其他測試，包括耐磨性、耐彎曲性（僅限 5 類）、撕裂強度、拉伸強度（僅限 6 類）、抗穿刺性、耐液體化學(xué)品滲透性（僅限 6 類）和接縫力量。在液體化學(xué)品排斥性和抗液體化學(xué)品滲透性測試中，標(biāo)準(zhǔn)中給出了一組四種測試化學(xué)品，盡管要求是防護服材料僅對列表中的一種化學(xué)品表現(xiàn)出足夠的排斥性和抗?jié)B透性。

相關(guān)防護服CE認(rèn)證測試方法：

1.測試方法ISO 16604指示了針對血液攜帶的病毒滲透的防護等級，并且通常在根據(jù)ISO 16603進行目視檢查之前，對血液對病毒的抗性進行篩選。后者在5分鐘內(nèi)根據(jù)ISO 16604確定要測試的樣本上的最大壓力（0至20 kPa之間）。測試結(jié)果轉(zhuǎn)換為1到6之間的分類（6 =在20 kPa壓力下通過測試）。

2.根據(jù)ISO 22610的測試確定了在潮濕條件下通過機械摩擦防止細(xì)菌滲透的防護等級。在75分鐘內(nèi)，將樣品置于輕度機械電荷和潮濕條件下暴露于細(xì)菌污染。測試結(jié)果轉(zhuǎn)換為1到6之間的分類。6級對應(yīng)于75分鐘后沒有任何突破。

3.根據(jù)ISO / DIS 22611測試了防止被細(xì)菌污染的氣溶膠滲透的防護等級。該測試通過在低壓下通過比較膜過濾來確定材料抵抗細(xì)菌感染的氣溶膠滲透的能力。將測試結(jié)果轉(zhuǎn)換為1到3之間的等級，等級3對應(yīng)的滲透率小于0.001％。

4.ISO 22612確定了針對被細(xì)菌污染的顆粒的防護等級。用少量滑石粉撒上樣品，并在30分鐘內(nèi)放置在振動板上。將測試結(jié)果轉(zhuǎn)換為介于1和3之間的分類，級別3，對應(yīng)于少于10個受污染顆粒的滲透。