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歐盟委員會發(fā)布了基本醫(yī)療器械和個(gè)人防護(hù)設(shè)備制造商指南

      歐盟委員會發(fā)布了三份指導(dǎo)文件,以協(xié)助制造商在以下三個(gè)領(lǐng)域增加基本醫(yī)療設(shè)備和材料的生產(chǎn):口罩和其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE),免洗型手部清潔劑和手部消毒劑的生產(chǎn)以及3D打印。冠狀病毒爆發(fā)的背景。它還宣布,未來幾天還將提供有關(guān)醫(yī)療器械的指導(dǎo)文件。這些文件還旨在幫助制造商和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)確保這些產(chǎn)品符合必要的安全標(biāo)準(zhǔn)并有效。


內(nèi)部市場專員蒂埃里·布雷頓(Thierry Breton)說:

      我們正在迅速采取行動(dòng),并動(dòng)員業(yè)界在整個(gè)歐洲增加和創(chuàng)建用于緊急衛(wèi)生材料和防護(hù)設(shè)備的新生產(chǎn)線。許多公司已經(jīng)在這樣做了,我們正在幫助他們確保不僅可以快速完成這項(xiàng)工作,而且還可以確保其產(chǎn)品符合所有必要的安全標(biāo)準(zhǔn)。



三本指南

1.第一份指南可幫助制造商在將新產(chǎn)品進(jìn)口到歐盟之前,或啟動(dòng)新的或改建現(xiàn)有設(shè)施以生產(chǎn)防護(hù)設(shè)備(如口罩,手套和手術(shù)衣)之前,評估適用的法律和技術(shù)要求,以應(yīng)對緊迫的需求。冠狀病毒爆發(fā)。今天發(fā)布的指南詳細(xì)介紹了適用的歐盟法律框架,并向制造商提供了有關(guān)采取具體步驟以將其產(chǎn)品投放到歐盟市場的建議。它還說明了國家機(jī)構(gòu),特別是市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)在確保原產(chǎn)于歐盟市場的第三國設(shè)備的健康和安全水平方面的作用。


2. 第二份文件旨在為經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商(包括中小型企業(yè))提供有關(guān)將水醇凝膠在歐盟市場投放的適用法律框架(即《化妝品產(chǎn)品法規(guī)》或《殺菌產(chǎn)品法規(guī)》)和可以向用戶提出的權(quán)利要求。它旨在回答委員會從化妝品經(jīng)營者和其他行業(yè)的運(yùn)營商那里經(jīng)常收到的問題,這些經(jīng)營者正致力于提高或轉(zhuǎn)換這些產(chǎn)品的生產(chǎn)能力。


3. 第三份指南就在冠狀病毒爆發(fā)期間用于醫(yī)療用途的3D打印和3D打印產(chǎn)品的合格評定程序提供了指導(dǎo)。該文件旨在詳細(xì)介紹適用于這些產(chǎn)品的歐盟法律框架,并舉例說明制造商可能使用的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),以便將符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品投放到歐盟市場。

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